jueves, 20 de septiembre de 2018

Potenciales evocados II


El pasado 30 de agosto os cantaba que habíamos ido a que le hicieran la prueba de Potenciales evocados a cangrejín.

Ayer, nos tocó ir a recoger los resultados a la consulta del otorrino en el Hospital General de Castellón.
El pobrecito se llevó un disgusto enorme cuando vio que no lo iba a llevar al cole, le caían unos lagrimones tremendos, menos mal que conseguí que se le pasara rápido, lo que no cure una chuche...

Como teníamos la consulta a las 11:50h el día anterior lo organizamos todo para que en caso de no tener tiempo, yayacangreja recogiera a cangrejito del colegio, ahora salen a las 13h, así que iba muy justo.

A las 11;30h ya estábamos esperando en la sala de la consulta. Había unas cinco o seis personas cuando llegamos, de modo que no me hice muchas ilusiones de acabar con tiempo para recoger a cangrejito.

No pasarían más de quince minutos cuando nos llamaron. Y nada más entrar el otorrino dice:

- ¿Te has traído al niño?

Al ver mi cara de flipado me dijo que a por los resultados no hacía falta llevarlo, que normalmente lo dice. Lo que pasa es que desde mayo a mi no me da, mi disco duro no tiene tanta capacidad.

La cuestión es que nos dijo que físicamente cangrejito no tiene ningún problema auditivo, que está dentro de los parámetros normales para su edad. Y volvió a insistir en que cada niño tiene un ritmo, pero que son pruebas que hay que hacer cuando se inician estos temas.

Salimos del hospital y eran las 11:48h dos minutos antes de la hora en la que teníamos programada la cita. Creo que esto es algo que se ve poco en la Seguridad Social, pero a veces pasa.

Al menos me dio copia del informe, porque después en todas partes quieren copias de los informes como si que te lo digan no es suficiente. Dentro de una semana tenemos que ir a ASPAS a una valoración, ya estuvimos mamacangreja y yo hace una semana, para una primera entrevista. 

Al parecer, cuando valoren al niño serán los encargados de decidir que apoyo necesita y si es o no suficiente con la ayuda que está recibiendo. Actualmente recibe ayuda PT y PL en el colegio, y además, lo llevamos a una logopeda un día por la tarde.

Tendremos que esperar. Lo peor es tener que contarlo todo desde el principio una y otra vez, a cada médico, especialista o persona de interés que entra en el proceso. Podrían tener una ficha compartida con toda la información, así los padres no tendríamos que estar reviviendo, cada dos por tres, ese año tan duro que pasamos. Pero no, para que vamos a hacerlo fácil pudiendo complicarnos la vida.

continuará ... 

6 comentarios:

  1. ¡Me alegro por la buena noticia!
    Lo de no llevar a los niños a la entrega de resultados es muy habitual, pero es raro q no os lo dijeran, a nosotros es lo primero que nos dijeron las especialistas de Digestivo y Alergias q han visto a mis peques, cuando había que llevarlo a la consulta y cuando no.
    Paciencia...el camino es largo.

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  2. Bueno, al menos el chiquillo está bien. Pero sí, es lo que dices: Coñazo lo de tener que explicar una y otra vez lo mismo a todas las personas con las que habláis. En fin, paciencia.

    Besoss!!

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  3. Bueno, al menos este paso superado.
    Si que es un engorro lo de ir explicándolo todo, si.
    A mi me pasó con Nathan cuando tuvo la meningitis, porque lo trataron en Barcelona y nosotros somos de Tarragona, así que repetimos las historia una y otra vez.

    A ver que tal va esa valoración que queda pendiente.
    Me alegro que los potenciales hayan salido bien, yo no he tenido tanta suerte con esa prueba.

    Ánimo y un abrazo.
    https://similocuramedeja.blogspot.com/

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